- Pepe Montoya: “En el Congreso de los Diputados hemos logrado que se apruebe por unanimidad la Proposición de Ley que tiene como único objetivo defender los derechos humanos de los afectados, ahora queremos que haya compromiso para aprobar la Ley
Ciudadanos Roquetas de Mar pedirá al Ayuntamiento implicación para garantizar el bienestar de los enfermos de ELA. Su Grupo Municipal en el Consistorio roquetero ha registrado una moción con la que pretende, según su portavoz, Pepe Montoya, “que se mejore la vida de los pacientes afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica, la ELA”. “Buscamos, además, que se preste atención a los familiares y que establezcan medidas para ayudar a las asociaciones que trabajan con este tipo de enfermedad”, ha resaltado Montoya.
Esta moción que ha registrado Cs Roquetas de Mar reclama el apoyo de la corporación para instar a los grupos parlamentarios del Congreso de los Diputados a continuar trabajando en el trámite parlamentario para aprobar la Proposición de Ley realizara por Ciudadanos con la que pretende “defender los derechos humanos de los afectados por ELA”.
Montoya ha detallado que a través de esta iniciativa se propone reconocer el 33 por ciento del grado de discapacidad a los pacientes de ELA desde el diagnóstico. “Esto va a cambiar la vida de los roqueteros y roqueteras que padecen esta enfermedad, porque actualmente pasan un año aproximadamente con el trámite administrativo y lamentablemente hay familias que reciben la ayuda cuando ya han fallecido”. Asimismo, esta Proposición de Ley pretende introducir una atención preferente para que “se cuente con los recursos técnicos y humanos especializados para cubrir las necesidades provocadas por su enfermedad” y además “puedan acogerse al bono social eléctrico. Concretamente para aquellos casos en los que el estado avanzado de la enfermedad necesite un uso de ventilación mecánica invasiva o no invasiva”, ha detallado la diputada andaluza.
En este sentido, el dirigente roquetero de Cs ha expuesto que “sabemos que hay una etapa muy dura de esta enfermedad en la que necesitan servicios en el domicilio. Por ello, tendrán garantizado el acceso al servicio de fisioterapia y atención especializada en el domicilio durante 24 horas”. Además, ha señalado que esta ley tiene “aplicación para otras personas que padezcan enfermedades crónicas, degenerativa y autoinmunes”.
Otro de los puntos clave de esta nueva Ley, ha señalado Montoya, es la atención preferente que pueden recibir en varios servicios multidisciplinares que cuenten con los recursos técnicos y humanos especializados para el tratamiento adecuado de esta enfermedad, además de que se garantice la autonomía y el respeto de la voluntad del paciente durante todo el tratamiento. Dentro de las medidas de apoyo a estos pacientes y sus familias, se les reconocerá también dentro de la figura de consumidor vulnerable, aplicándole el bono social eléctrico a aquellos enfermos de ELA que necesitan una ventilación mecánica tanto invasiva como no invasiva para su supervivencia, paliando de esta forma el elevado gasto que supone para su familia. En esta línea, Montoya ha considerado que “desde Ayuntamiento de Roquetas de Mar tenemos que hacer todo lo que esté en nuestra mano para mejorar la calidad de vida de estos ciudadanos”